超微量比色皿是現代分光光度計、核酸蛋白分析儀及微流控檢測系統中用于微量樣品高精度吸光度測量的關鍵耗材。其設計精巧、成本較高，且對操作要求嚴苛。若使用不當，極易造成樣品殘留、光路污染、讀數偏差甚至器皿破裂，嚴重影響實驗重復性與數據可靠性。掌握超微量比色皿規范使用方法，是實現微量精準、高效潔凈的核心保障。
一、使用前準備
清潔：重復使用前，用高純水沖洗3次，再用無水乙醇或專用光學清潔劑潤洗，用無絨鏡頭紙或氮氣吹干；嚴禁用手直接觸摸光學面；
檢查完整性：在透射光下觀察比色皿內壁是否潔凈、無劃痕、無裂紋，尤其注意微小缺口會顯著散射光線；
匹配儀器：確認比色皿尺寸與儀器光路兼容，避免錯位導致信號丟失。
二、加樣操作
微量移液規范：使用經校準的微量移液器，槍頭輕觸比色皿內壁緩慢釋放樣品，形成穩定液柱（表面張力支撐），避免氣泡產生；
樣品量適中：通常0.5–2L即可覆蓋光路，過多易溢出污染儀器，過少則光路未穿透導致吸光度偏低；
避免交叉污染：每次更換樣品必須清洗并干燥，或使用一次性超微量比色皿（如塑料材質）。
三、測量過程
方向一致：部分比色皿有標記面，應始終以同一方向放入儀器，減少因制造公差引起的誤差；
及時測量：加樣后立即讀數，防止揮發性樣品濃度變化或蒸發導致體積改變；
空白校正：每次更換樣品類型或間隔較長時，必須用對應溶劑（如TE緩沖液、水）重新做空白校準。
四、使用后處理
即用即清：測量后立即用去離子水沖洗，對蛋白質或核酸樣品可用0.1MNaOH短時浸泡（石英皿適用），再充分水洗；
干燥保存：倒置于潔凈比色皿架中，自然風干或通氮氣吹干，切勿高溫烘烤或超聲清洗（易致微裂）；
專用收納：存放于防塵盒內，避免與其他玻璃器皿碰撞。
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